英国《经济学人》2月16日文章，原题：不止AI，中国药物也让天下赞叹  可瑞达是有史以来贩卖红利最高的药物之一。自2014年推出以来，这款癌症医治药物已为美国默克公司带来了1300多亿美元的贩卖收入。客岁9月，一款实验药物实现史无前例的成就。在非小细胞肺癌前期实验阶段，该药在病情不好转情形下让病人性命连续11.1个月，比可瑞达的5.9个月翻了近一番。不只这一结果令人受惊，背地公司的国籍也让人受惊，研发该药的康方生物是一家中国公司。 近多少个月来，中国在人工智能范畴的提高震动天下。一场绝对宁静但同样意思严重的改变正在生物科技范畴推动。中国素以推出大批仿造药而驰名，但中国药企也在尖端范畴发力，其出产的翻新药比竞争敌手更廉价。中国已成为仅次于美国的寰球第二年夜新药研发国。 因而，东方药企越来越多地将眼光投向西方以寻觅思绪。客岁，东方药企所告竣的年夜范围允许证买卖近1/3与中国企业配合告竣。客岁11月，默克公司向中国生物科技公司礼新医药付出了5.88亿美元，以取得该公司推出的相似于康方生物的疗法。 近20年前，中国当局明白将生物科技作为将来高技巧工业奋起直追的重点。2015年，中国国度药品羁系部分启动雄心壮志的改造，在两年时光里考核实现2万件遗留累积上去的药品请求。宣布在《天然综述：药物发明》上的一项研讨表现，中国药品获批进入首轮人体临床实验所需的时光已从改造前的501天收缩到87天。 上述改造与大量“海龟”返国同步。中国宏大的海内市场增进了开展势头，吸引各年夜药企进入，也带来了科技跟人才。简化上市规矩为生物科技投资者供给了更清楚的退出战略，增添了该投资范畴的吸引力。中国生物科技企业的私募融资范围从2016年的10亿美元增至2021年的134亿美元。 有了更多人才跟资金，中国企业开端超出对东方药品的仿造。他们不是坐等专利过时或出产相同的仿造药，而是采取“疾速跟随者”策略，即在既有药品基本长进行改良，以进步保险性、疗效跟药物递送效力。因为“疾速跟随者”并非重新开端研发，因而其测试所需的本钱年夜幅下降，速率也年夜幅进步。 2021年至2024年，中国药品研发数目翻了一番，到达4391款。“疾速跟随者”式的改进药品跟全新原研药占研发总量的近42%。艾意凯征询公司主管合资人陈玮表现，中国这种药品研发方式抗衡体药物偶联物的研发推动特殊无效。 速率是中国药企的另一年夜上风。康方生物开创人夏瑜说：“咱们的速率比天下上任何其余处所都快一两倍。”中国临床实验速率比东方更快。中国病人群体数目年夜，招募意愿者更便利，当局也激励病院跟大夫支撑有关研发。 更快的实验使中国药物对寰球制药商更具吸引力。其余国度的羁系部分也留神到中国数据品质的晋升。康方生物在中国的实验成果足以压服美国食物跟药品监视治理局将该药物直接转入前期实验。 中国药企基础不直接在美国贩卖药物，而是抉择告竣允许证协定，即收费出让在外洋市场的贩卖权。另有一种形式是设破新公司，中国药企将临床资产拆分进入新设的美国实体，由外地有教训的治理团队经营。杰富瑞投行预算，客岁5月以来建立的相似公司已达8家。 中国生物科技公司并非不危险。允许证买卖的增添背地暗藏着融资难的成绩，而更年夜的关心则来自中美之间缓和关联的回升。（甄翔译）